7月20日消息,微博话题“家属回应胎儿检出超雄综合征”在热搜榜上。
据媒体报道,一名胎儿在医院检出嵌合体超雄综合征,引起了网友的关注。
对此,家属回应,决定终止妊娠,现已在医院。
公开数据显示,超雄综合征是一种性染色体异常综合征,即男性基于正常22对常染色体和一对性染色体还有一个Y染色体,这是一种特殊的染色体变异性疾病,在男婴中,这种疾病的发病率约为1‰。
一般认为,XYY不是遗传的,而是新的突变。大多数XYY患者都有生育能力,可以生育染色体正常的孩子。因此,上帝为超雄儿童关上了一扇门,但仍然留下了一扇窗户。建议超雄综合征伴侣在怀孕后进行产前诊断。
值得注意的是,XYY的出现只是一个概率问题。即使夫妻双方都正常,家里也没有遗传病患者,也有可能生下XYY染色体的孩子。
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